Vitea Care CAREBED model SMART to funkcjonalne rozwiązanie dedykowane osobom wymagającym długotrwałej opieki oraz wsparcia w procesie leczenia i rehabilitacji. Dzięki solidnej, stalowej ramie konstrukcja łóżka zapewnia stabilność oraz bezpieczeństwo użytkowania. Zostało zaprojektowane z myślą o komforcie zarówno pacjentów, jak i osób sprawujących nad nimi opiekę – sprawdzi się w warunkach domowych, w domach opieki oraz na oddziałach szpitalnych.
Czterosegmentowe leże z drewnianymi poprzeczkami umożliwia wygodne ułożenie ciała w różnych pozycjach, co jest szczególnie istotne w przypadku pacjentów długotrwale unieruchomionych. Regulowany zagłówek (w zakresie od 0° do 70°) oraz funkcja Trendelenburga i anty-Trendelenburga (0°–12°) umożliwiają precyzyjne dostosowanie ustawienia łóżka do indywidualnych potrzeb chorego. Całość jest sterowana za pomocą intuicyjnego, 10-funkcyjnego pilota, który pozwala na szybkie i łatwe ustawienie wybranej pozycji.
Wysokość łóżka można regulować w szerokim zakresie – od 39 do 80 cm – co ułatwia zarówno wchodzenie i schodzenie z łóżka, jak i wykonywanie czynności pielęgnacyjnych przez opiekunów. Dodatkowe bezpieczeństwo zapewniają stabilne, metalowe barierki boczne z możliwością regulacji w trzech pozycjach. Wytrzymałe siłowniki – dwa o sile 6500 N do sterowania sekcjami leża oraz dwa o sile 3000 N do unoszenia bazy – gwarantują płynną i cichą pracę mechanizmów regulacyjnych.
Model SMART wyposażony jest w koła o średnicy 125 mm z blokadą, co umożliwia łatwe przemieszczanie łóżka wraz z pacjentem oraz jego bezpieczne unieruchomienie. Jasne wykończenie imitujące drewno sprawia, że łóżko dobrze komponuje się z wnętrzami domowymi, nadając im ciepły, mniej medyczny charakter. Montaż i demontaż konstrukcji są intuicyjne, dzięki czemu łóżko można z łatwością przestawić lub przechować.
Vitea Care CAREBED SMART przeznaczone jest przede wszystkim dla pacjentów po zabiegach chirurgicznych, osób starszych, chorych neurologicznie lub reumatycznie, a także dla osób wymagających opieki paliatywnej. Może być również wykorzystywane przez osoby przechodzące rehabilitację w domu, dla których istotna jest możliwość samodzielnego dostosowania pozycji ciała oraz wysokości łóżka. Wśród dostępnych akcesoriów znajdują się m.in. wysięgniki ułatwiające zmianę pozycji, barierki zabezpieczające oraz stolik nadłóżkowy, co dodatkowo zwiększa funkcjonalność łóżka i dostosowuje je do potrzeb różnych grup użytkowników.
Przewidziane zastosowanie:
Wyrób medyczny CAREBED służy do opieki domowej i jest przeznaczony do użytku jako łóżko. Wyrób przeznaczony jest do użytku w domach prywatnych, domach opieki i szpitalach. Łóżka CAREBED służą do łagodzenia lub kompensowania razów lub niepełnosprawności pacjentów.
- Osoby z trudnościami w poruszaniu się, które potrzebują wsparcia i stabilności podczas leżenia.
- Pacjenci po zabiegach chirurgicznych, którzy potrzebują regulowanego łóżka do poprawy komfortu i wsparcia podczas powrotu do zdrowia.
- Osoby z chorobami neurologicznymi, reumatycznymi lub kardiologicznymi, które wymagają długotrwałego leżenia w łóżku.
- Pacjenci w zaawansowanych stadiach chorób terminalnych, którzy potrzebują specjalistycznego łóżka do opieki paliatywnej. Osoby przechodzące rehabilitację w domu, które potrzebują łóżka z regulacją wysokości i kąta nachylenia, aby wspierać proces zdrowienia.
Wyrób przeznaczony jest do kontaktu z nieuszkodzoną skórą użytkownika (pacjenta) i zostało przetestowane zgodnie z odpowiednimi normami zgodności, w tym: ISO 10993-1:2018, EN ISO 10993-5:2009 i EN ISO 10993-10:2013. Łóżko medyczne spełnia również wymagania norm: EN60601-2-52:2010+A1:2015, EN60601-1-2:2015+A1:2021.
Przeciwwskazania:
- Osoby bez medycznych wskazań do stosowania specjalistycznego łóżka rehabilitacyjnego.
- Pacjenci, którzy mogą nie być w stanie bezpiecznie korzystać z funkcji łóżka, nawet przy nadzorze opiekuna.
- Osoby z problemami kardiologicznymi, dla których pozycja Trendelenburga jest medycznie przeciwwskazana.
- Pacjenci z urazami kręgosłupa wymagający specjalistycznych łóżek ortopedycznych o bardziej precyzyjnych regulacjach i podporach.
Wyrób medyczny zgodny z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.
